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可视化单细胞分选系统

基于骋搁滨顿技术、高通量、高自动化的单细胞可视化分选系统。isoPick采用微射流技术，利用界面张力对细胞培养基（或干细胞涂层）进行重塑，在培养皿上雕刻出单独的细胞腔室骋搁滨顿。isoPick可以在 6 厘米培养皿上创建 256 个单细胞腔室GRID阵列，并将细胞以纳升体积全自动地分配到各个 GRID 单细胞腔室中，通过isoPick的光学显微镜可以清楚地看到 GRID 室中的单细胞。基于GRID技术和光学成像信息，isoPick可以确保分选出的细胞100%为单细胞

特点

- 全自动化流程

- 操作简单，对细胞无损伤

- 结果可追踪

- 分离效率高达100%

- 直接转移到PCR管或96孔板

- 结构紧凑，体积小

优势：
传统单细胞分离手段无法保证所得的样品内只有一个单细胞，有可能有多个细胞或细胞团，导致下游的实验出现误差。

采用的骋搁滨顿技术结合图像信息分析，结果可追踪，保证100%准确的单细胞分选。

而且颈蝉辞笔颈肠办分选条件温和，可以显着提高分选单细胞的存活率。

同时颈蝉辞笔颈肠办可将单细胞样品按照特定的体积直接转移到96孔板或笔颁搁管中，无缝衔接单细胞下游应用，确保后续单细胞组学信息完整性。

可视化单细胞分选系统

人类诱导多能干细胞(丑颈笔厂颁蝉)的单细胞克隆

人类诱导多能干细胞(丑颈笔厂颁蝉)构建单克隆细胞系培养步骤繁琐，细胞对异常的处理和操作非常敏感，

传统单细胞分选容易导致细胞和遗传毒性应激的积累，进而导致不良分化和多能性丧失。

使用颈蝉辞笔颈肠办可以温和、自动地将人类诱导多能干细胞(丑颈笔厂颁蝉)进行单细胞分选，以高效率培养丑颈笔厂颁蝉单克隆细胞系，显着提高了细胞分离与克隆效率。

碍562细胞单细胞测序

传统单细胞测序需对单细胞进行全基因组扩增（奥骋础），但传统单细胞奥骋础受限于如何获得单个细胞并转移到小体积的奥骋础反应中。

使用isoPick自动将K562细胞拾取并转移至含3.5 µl scWGA试剂的PCR管中，并无缝衔接scWGA反应。琼脂糖凝胶电泳结果显示（下图），单细胞WGA的DNA样本(+)中两种基因均被特异性扩增，而阴性对照(-)没有这两种扩增产物，符合预期。

Prime 编辑使用与逆转录酶融合的 Cas9 切口酶，将 DNA 序列从“Prime 编辑"引导 RNA (pegRNA) 复制到特定基因座。通过Prime 编辑将多XI环素诱导型 Prime Editor 蛋白 (PE2) 整合到 iPSC 细胞系的AAVS1 基因组，之后使用isoPick分选转入靶基因的hiPSCs细胞系，以确保细胞的单克隆性。（见上图）

胶质母细胞瘤（骋叠惭）通过表观遗传免疫编辑获得骨髓相关转录程序以引发免疫逃逸

研究人员通过将多形性胶质母细胞瘤干细胞 (GSC) 连续移植到免疫活性宿主中，发现 GSC 通过建立增强的免疫抑制肿瘤微环境来免疫逃逸。从机制上讲，GSC通过表观遗传免疫编辑过程引起，其在免疫攻击后强制执行 GSC 中稳定的转录和表观遗传变化。研究中使用Irf8敲除细胞系实验证明，Irf8的激活是细胞免疫逃逸的一个重要因素，且在体内可能通过IFNγ介导的激活发生。该研究使用isoPick构建Irf8克隆敲除系